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硫酸鈣LiusuangaiCalciumSulfateCaSO4·2H2O172.16[10101-41-4]本品由碳酸鈣與硫酸反應(yīng)或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應(yīng)制得。按熾灼品計(jì)算，含CaSO4不得少于99.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨勰?。本品在水中微溶，在乙醇中不溶。【鑒別】取本品，加稀鹽酸使溶解，溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。【檢查】酸堿度取本品1.5g，加水15ml，振搖5分鐘，放置5分鐘，濾過(guò)，取續(xù)濾液10ml，加*滴定液（0.01mol/L）0.25m...

羥苯甲酯是一種酯類化合物，通常以其羥基取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，形成結(jié)構(gòu)式為C7H6O2的分子。它的分子結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單，但卻具有多個(gè)有機(jī)化學(xué)功能。在常溫下，羥苯甲酯呈現(xiàn)出無(wú)色或淡黃色的結(jié)晶狀物質(zhì)，具有良好的溶解性，能夠在水和有機(jī)溶劑中溶解。在化學(xué)性質(zhì)上，羥苯甲酯的反應(yīng)性較強(qiáng)，尤其是羥基和苯環(huán)的結(jié)構(gòu)使其在一些特定反應(yīng)中表現(xiàn)出顯著的生物活性。此外，羥苯甲酯的抗氧化特性使其在延緩藥物降解、提高藥物穩(wěn)定性等方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。藥用級(jí)羥苯甲酯的應(yīng)用領(lǐng)域：1.藥物防腐劑在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，主...

L（+）-酒石酸C4H6O6150.09[87-69-4]本品為（2R，3R）-2，3-二羥基丁二酸。按干燥品計(jì)算，含C4H6O6不得少于99.5%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末或無(wú)色結(jié)晶。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+12.0°至+12.8°?！捐b別】（1）取本品約1g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)使藍(lán)色石蕊試紙顯紅色。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，...

L（+）-酒石酸C4H6O6150.09[87-69-4]本品為（2R，3R）-2，3-二羥基丁二酸。按干燥品計(jì)算，含C4H6O6不得少于99.5%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末或無(wú)色結(jié)晶。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+12.0°至+12.8°?！捐b別】（1）取本品約1g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)使藍(lán)色石蕊試紙顯紅色。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，...

L（+）-酒石酸C4H6O6150.09[87-69-4]本品為（2R，3R）-2，3-二羥基丁二酸。按干燥品計(jì)算，含C4H6O6不得少于99.5%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末或無(wú)色結(jié)晶。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+12.0°至+12.8°?！捐b別】（1）取本品約1g，加水10ml使溶解，溶液應(yīng)使藍(lán)色石蕊試紙顯紅色。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，...

甘露醇C6H14O6182.17[69-65-8]本品為D-甘露糖醇。按干燥品計(jì)算，含C6H14O6應(yīng)為97.0%～102.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶或不溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為165～170℃。比旋度取本品約1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加鉬酸銨溶液（1→10）40ml，振搖使溶解，加0.5mol/L硫酸溶液20ml，用水稀釋至刻度，搖勻，在25℃時(shí)依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+137°至+145°?！?..